Желатиноль

Утверждено

Фармакологическим комитетом

ИНСТРУКЦИЯ (информация для специалистов) ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА ЖЕЛАТИНОЛЬ

Регистрационный номер:

Лекарственная форма: раствор для инфузий

Состав: в 1000 мл содержится:

Желатин пищевой, подвергшийся специальной обработке - 80 г, натрия хлорид - 9,0 г.

Описание: стерильный 8% коллоидный раствор частично расщепленногр денатурированного белка желатина средней молекулярной массой от 15 000 до 25 000 с добавлением раствора натрия хлорида, представляющий собой прозрачный коллоидный раствор янтарного цвета со специфическим запахом, сильно вспенивающийся при взбалтывании.

Фармакотерапевтическая группа -плазмозамещающее средство.

Фармакологические свойства

Желатиноль является гипертоническим коллоидным раствором, обладает противошоковым действием. Лечебный эффект желатиноля связан с создаваемым им в просвете кровеносных сосудов высоким коллоидноосмотическим давлением (220-290 мм вод.ст.). Увеличение объема циркулирующей плазмы (более, чем в 1,5 раза от исходящей величины) и повышение артериального давления происходит не только за счет введенного раствора, но и в связи с дополнительным поступлением в сосудистое русло межтканевой жидкости. Желатиноль увеличивает скорость оседания эритроцитов, которая нормализуется в среднем на 20-е сутки; не нарушает белковой, углеводной и пигментной функции печени; улучщает микроциркуляцию.

Желатиноль быстро покадает кровяносное русло, что объясняется наличие^ большого количества низкомолекулярных фракций (через 2 часа в крови остается около 20% введенного препарата). Основная масса препарата выводится из организма почками (в первые сутки около 40% препарата, во вторые- 1%). Остальная часть проникает из сосудистого русла в ткани, где подвергается воздействию тканевых ферментов - протеаз и включается в белковый об^ен.

Показания к применению

В качестве плазмозамещающего средства при лечении шока вматического, ожогового, геморрагического и токсического 1-2 степени); аполнения аппарата искусственного кровообращения; с целью

дезинтоксикации при ожогах и других состояниях, сопровождающихся интоксикацией.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, острый и хронический нефрит.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутривенно или внутриартериально, независимо от группы крори.

При острой кровопотере и шоковом состоянии рекомендуется струйное внутривенное введение с последующим переходом на капельное (50-60 капель в 1 минуту) для поддержания артериального давления на физиологическом уровне. Доза препарата зависит от состояния больного. При необходимости желатиноль назначают повторно. Одновременно может быть введено не бол^е 2 л раствора. Детям - из расчета не более-15-25 мг/кг массы тела.

Для экстракорпорального кровообращения желатиноль применяет вместе с донорскими эритроцитами в различных соотношениях и с добавлением других растворив.

Побочное действие

Альбуминурия (в течение 1-2 дней после введения). В очень редких случаях возможно возникновение аллергических реакций различной степени тяжестр. Следует иметь в виду опасность развития анафилактического шока у больных, относящихся к группе риска, имеющих в анамнезе указания на непереносимость лекарственных средств, в том числе сывороток, вакцин, а также внутривенных вливаний белковых препаратов, плазмозамещающих препаратов, включая препараты декстрана.

При возникновении нежелательных реакций, следует немедленно прекратить инфузию и не вынимая иглы из вены, ввести антигистаминные, сосудосуживающие средства и глюкокортикостероиды, вазопрессорные средства, применяемые при лечении анафилактического шока.

Особые указания

Перед переливанием желатиноля врач должен произвести визуальный осмотр предназначенных для инфузий бутылок. Препарат считается пригодным для использования при условии сохранения герметичности укупорки, отсутствия трещин на бутылках. Препарат должен быть прозрачен и не содержать взвесц. Результаты визуального осмотра бутылок и данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии) обязательно регистрируется в истории болезни больного. При применении желатиноля обязательно проведение биологической пробы после введения первых 5 капель инфузи^о прекращают на 3 мин, а затем вводят еще 30 капель и снова прекращают вливание на 3 мин, при отсутствии нежелательной реакции введение препарата продолжают. Результаты пробы обязательно регистрируют в истории болезни.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами ^вместим с азотсодержащими препаратами для парентерального питания, ами, раствором глюкозы в различных соотношёниях, кровью ц ее

Форма выпуска

В стеклянных бутылках для крови, трансфузионных и инфузиюнных препаратов по 200 и 450 мл.

У СЛОВНЯ XpatfvtttIW

В сухом.месте при температуре 4 - 22°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Cpoir годности

4 года. Препарат следует использовать до даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска из ацуек По рецепту врача.

Для учреждений здравоохранения.