nn-^{00349 5HPr-RU)oT26 102023
Активный компонент: плюща обыкновенного листьев экстракт.
Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Если состояние не улучшается или оно ухудшается через 7 дней применения препарата, Вам следует обратиться к врачу.
1. Что из себя представляет препарат ХЕДЕСПАН и для чего его применяют.
2. О чем надо знать перед приемом препарата ХЕДЕСПАН.
3. Прием препарата ХЕДЕСПАН.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата ХЕДЕСПАН.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.
Активным компонентом препарата ХЕДЕСПАН является сухой экстракт листьев плюща обыкновенного, который относится к растительным средствам от кашля с хорошо изученным опытом применения. Оказывает отхаркивающее, муколитическое (разжижает мокроту) и бронхоспазмолитическое (способствует расширению просвета бронхов) действие. Снижает вязкость мокроты и способствует ее отхождению.
Препарат ХЕДЕСПАН применяется у взрослых и детей от 2 лет до 18 лет в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 7 дней применения препарата, необходимо обратиться к врачу.
Не принимайте препарат ХЕДЕСПАН,
- если у Вас аллергия на активный компонент или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас повышенная чувствительность к растениям семейства Аралиевых.
Не давайте препарат детям в возрасте до 2 лет (из-за риска ухудшения респираторных симптомов заболевания вследствие приема препарата, обладающим секретолитическим действием).
Перед приемом препарата ХЕДЕСПАН проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Следует с осторожностью применять препарат при гастрите, язвенной болезни желудка. Не следует принимать препарат в дозах, превышающих рекомендованные в инструкции. При заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся затрудненным дыханием, лихорадкой, длительным кашлем, выделением гнойной мокроты или мокроты с примесью крови, необходимо немедленно обратиться к врачу.
При отсутствии эффекта на фоне лечения препаратом в течении 7 дней или ухудшении состояния необходимо обратиться к врачу.
Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что 2,5 мл сиропа содержит 1,925 г сорбитола, что соответствует 0,08 углеводных (хлебных) единиц (ХЕ).
В период лечения препаратом рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости в теплом виде (вода, чай и др.).
Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте от 0 до 2 лет (см. раздел 2. «Противопоказания»),
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
ХЕДЕСПАН не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. В связи с недостаточностью данных по безопасности применения сухого экстракта листьев плюща обыкновенного у беременных женщин и в период кормления грудью, препарат не рекомендуется применять указанной группе пациентов.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Лекарственный препарат ХЕДЕСПАН содержит сорбитол, может оказывать слабое слабительное действие. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
3. Прием препарата ХЕДЕСПАН
СООТВЕТСТВУЕТ ЭКСПЕРТНОМУ ОТЧЕТУ от 23.10.2023 № 21182
^ДюмеТщаЦийми -лежащего ^рач^ 'или
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с
работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником
аптеки.
Детям от 2 до 6 лет по 2,5 мл препарата (1/2 чайной ложки) 3 раза в день.
Детям от б до 12 лет по 5 мл препарата (1 чайная ложка) 3 раза в день.
Взрослым и детям старше 12 лет по 5-7,5 мл препарата (1-1,5 чайной ложки) 3 раза в день.
Препарат ХЕДЕСПАН принимают внутрь после еды. Перед каждым применением необходимо взбалтывать флакон. Для дозирования препарата рекомендуется использовать мерный стаканчик, вложенный в упаковку. После каждого приема препарата флакон следует плотно закрывать.
Курс лечения определяется тяжестью заболевания; минимальный курс лечения составляет 1 неделю. Для закрепления терапевтического эффекта рекомендуется после исчезновения симптомов болезни продолжать прием препарата еще в течение 2-3 дней.
В случае применения дозы, которая выше обычной, возможна передозировка. Ее проявления -тошнота, рвота, диарея, метеоризм.
Если Вы приняли дозу, которая выше рекомендованной суточной дозы (больше, чем в 3 раза) и у Вас появились симптомы передозировки, Вам незамедлительно следует обратиться к врачу.
Если Вы забыли принять препарат ХЕДЕСПАН вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ХЕДЕСПАН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
• Аллергические реакции (кожная сыпь, кожный зуд, затруднение дыхания), тяжелая аллергическая реакция (анафилактическая реакция), которая может проявляться отеком слизистой оболочки полости рта, языка, лица и/или горла, затрудненным дыханием или глотанием (стеснение в груди или хрипы).
• Расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея, метеоризм).
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о 3
безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефоны: +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30
Факс:+7 (495) 698-15-73
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер. 2а
Телефон: +375-17-231-85-14
Факс:+375-17-252-53-58
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на этикетке флакона и картонной пачке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
При температуре не выше 25°С в потребительской упаковке (флакон в пачке картонной).
После первого вскрытия флакон храните в течение 3 месяцев.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду
Активным компонентом является плюща обыкновенного листьев экстракт.
В 1 мл раствора для приема внутрь содержится 7,0 мг плюща обыкновенного листьев экстракта сухого, экстрагент - этанол 30 % ((5-8): 1).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) препарата являются: сорбитол жидкий (70 %), некристаллизующийся, калия сорбат, лимонная кислота безводная, камедь ксантановая, ароматизатор вишневый, вода очищенная.
Раствор для приема внутрь светло-коричневого цвета, слегка мутноватый, с характерным запахом.
По 100 мл, 150 мл и 200 мл во флаконы темного стекла (класса III), укупоренные винтовой полиэтиленовой крышкой низкого давления.
По 1 флакону с инструкцией по применению и мерным стаканчиком из полипропилена помещают в пачку из картона.
Республика Болгария
ВЕТПРОМ АД
Адрес: 2400, г. Радомир, ул. «Отец Паисий», № 26
тел.: +35924519300
e-mail: office@vpharma.bg
Российская Федерация
АО «Доминанта-Сервис»
Адрес: 142100, Московская обл., г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, стр. 49, пом. 1, ком. 223.
Тел./факс: +7 (495) 580 30 60, +7 (495) 580 30 61
e-mail: sekretar@dn-serv.ru
Республика Беларусь
ООО «ДАНСОН-БГ»
Адрес: 220126, г. Минск, пр. Победителей, д.31, корпус 1, пом. 416, 418
Телефон: +375-17-367-85-88
Электронная почта: hulaknatalya@gmail.com
Отзывы о препарате
Отзывов пока нет. Вы можете стать первым, кто оставит отзыв!