Торговое наименование: Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид
Международное непатентованное или группировочное наименование: ацетилсалициловая кислота + [магния гидроксид].
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Одна таблетка содержит: действующие вещества: ацетилсалициловая кислота - 75 мг, магния гидроксид - 15,2 мг: вспомогательные вещества: крахмал 1500 (крахмал кукурузный частично прежелатинизированный), стеариновая кислота, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая тип 102. опадрай II (в т. ч. спирт поливиниловый, частично гидролизованный, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350). тальк, титана диоксид. E 171).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, круглые, белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа: антиагрегантное средство.
Код ATX: В01АС30
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты (ACK) лежит необратимое ингибирование циклооксигеназы (ЦОГ-1), в результате чего блокируется синтез тромбоксана А; и подавляется агрегация тромбоцитов. Считают, что ACK имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. ACK обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом.
Магния гидроксид, входящий в состав препарата Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид, защищает слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) от воздействия ацетилсалициловой кислоты.
Фармакокинетика
ACK всасывается из ЖКТ практически полностью. Период полувыведения ACK составля
ет около 15 мин, т.к. при участии ферментов ACK быстро гидролизуется в салициловую
кислоту (CK) в кишечнике, печени и плазме крови. Период полувыведения CK составляет около 3 ч, но он может значительно увеличиваться при одновременном введении больших доз ACK (более 3,0 г) в результате насыщения ферментных систем.
Биодоступность ACK составляет около 70%, но эта величина в значительной степени колеблется, поскольку ACK подвергается пресистемному гидролизу в CK под действием ферментов. Биодоступность CK составляет 80-100%.
Используемые дозы магния гидроксида не влияют на биодоступность ацетилсалициловой кислоты.
Показания к применению
- Нестабильная стенокардия и стабильная стенокардия:
- Профилактика повторного инфаркта миокарда;
- Профилактика повторной транзиторной ишемической атаки (ТИА) и повторного ишемического инсульта у пациентов, ранее перенесших нарушение мозгового кровообращения;
- Профилактика тромботических осложнений после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (таких, как аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к АСК. вспомогательным веществам препарата и другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП); кровоизлияние в головной мозг, склонность к кровотечению (недостаточность витамина К. тромбоцитопения, геморрагический диатез): бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВП: эрозивно-язвенное поражение ЖКТ в фазе обострения; желудочно-кишечное кровотечение: тяжелая почечная недостаточность (СКФ < 0.2 мл/сек (10 мл/мин)); беременность (I и Ill триместры): период лактации: дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; одновременный прием с метотрексатом (в дозе метотрексата более 15 мг в неделю); детский возраст до 18 лет.
C осторожностью
При подагре, гиперурикемии, наличии в анамнезе язвенных поражений желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечных кровотечений, почечной и/или печеночной недостаточности, бронхиальной астмы, сенной лихорадки, полипоза носа, аллергических состояниях, во II триместре беременности.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение больших доз салицилатов в первые 3 месяца беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода. Во II триместре беременности салицилаты можно назначать только с учетом строгой оценки риска и пользы.
В последнем триместре беременности салицилаты в высокой дозе (более 300 мг/сутки) вызывают торможение родовой деятельности, преждевременное закрытие артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода, а назначение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепные кровоизлияния, особенно у недоношенных детей. Назначение салицилатов в последнем триместре беременности противопоказано.
Доступных клинических данных недостаточно для установления возможности и невозможности применения препарата в период грудного вскармливания. Перед назначением ацетилсалициловой кислоты в периоде кормления грудью следует оценить потенциальную пользу терапии препаратом относительно потенциального риска для детей грудного возраста.
Способ применения и дозы
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть.
Нестабильная и стабильная стенокардия
I таблетка препарата 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда
1 таблетка препарата 1 раз в сутки.
Профилактика повторной транзиторной ишемической атаки (ТИА) и повторного ишемического инсульта у пациентов, ранее перенесших нарушение мозгового кровообращения 1 таблетка препарата 1 раз в сутки.
Профичактика тромботических осложнений после операций г/ инвазивных вмешательств на сосудах (таких, как аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий. артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий)
1 таблетка препарата I раз в сутки.
Особые группы, пациентов
Пациенты с нарушением функции почек
Препарат противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции почек. Следует с осторожностью применять препарату пациентов с нарушением функции почек, поскольку ацетилсалициловая кислота может повышать риск развития почечной недостаточности и острой почечной недостаточности.
Пациенты с нарзлиением функции печени
Препарат противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени. Следует с осторожностью применять препарату пациентов с нарушением функции печени.
Дети
Безопасность и эффективность применения препаратов ацетилсалициловой кислоты + [магния гидроксида] у детей в возрасте до 18 лет не установлена. Данные отсутствуют. Применение препарата у пациентов младше I 8 лет противопоказано.
Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто (>1/10); часто (> 1/100. <1/10): иногда (> 1/1000. <1/100); редко (>1/10 000. < 1/1000): очень редко (< 1/10 000. включая отдельные сообщения).
Аллергические реакции: часто - крапивница, отек Квинке.
Иммунная система: иногда - анафилактические реакции.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - изжога: часто - тошнота, рвота; иногда - болевые ощущения в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения; редко - перфорация язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, повышение активности печеночных ферментов; очень редко - стоматит, эзофагит, эрозивные поражения верхних отделов ЖКТ, стриктуры, колит, синдром раздраженного кишечника.
Со стороны дыхательной системы: часто — бронхоспазм.
Со стороны системы кроветворения: очень часто - повышенная кровоточивость; редко -анемия; очень редко - гипопротромбинемия, тромбоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз.
Со стороны центральной нервной систе.мы: иногда - головокружение, сонливость: часто - головная боль, бессонница; редко - шум в ушах, внутримозговое кровоизлияние.
Симптомы передозировки средней степени тяжести: тошнота, рвота, шум в ушах, ухудшение слуха, головокружение, спутанность сознания.
Лечение: следует промыть желудок, назначить активированный уголь, проводить симптоматическую терапию.
Симптомы передозировки тяжелой степени: лихорадка, гипервентиляция, кетоацидоз, респираторный алкалоз, кома, сердечно-сосудистая и дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия.
Лечение: немедленная госпитализация в специализированные отделения для проведения экстренной терапии - желудочный лаваж, определение кислотно-щелочного баланса, ще-
.точной и форсированный щелочной диурез, гемодиализ, введение солевых растворов, активированный уголь, симптоматическая терапия. При проведении щелочного диуреза необходимо добиться значений pH между 7,5 и 8. Форсированный щелочной диурез следует проводить, когда концентрация салицилатов в плазме составляет более 500 мг/л (3,6 ммоль/л) у взрослых и 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у детей.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами (см. также раздел «Особые указания»)
При одновременном применении ACK усиливает действие следующих лекарственных средств:
• метотрексата (за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками);
• гепарина и непрямых антикоагулянтов (за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками);
• тромболитических и антитромбоцитарных препаратов (тиклопидина), дигоксина (вследствие снижения его почечной экскреции);
• гипогликемических средств: инсулина и производных сульфонилмочевины (за счет гипогликемических свойств самой ACK в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками);
• вальпроевой кислоты (за счет вытеснения ее из связи с белками).
Одновременное применение ACK с ибупрофеном приводит к снижению кардиопротек-тивных эффектов АСК.
Аддитивный эффект наблюдается при одновременном приеме ACK с этанолом (алкоголем).
ACK ослабляет действие урикозурических средств (бензбромарона) вследствие конкурентной тубулярной элиминации мочевой кислоты.
Усиливая элиминацию салицилатов, системные глюкокортикостероиды (ГКС) ослабляют их действие.
Антациды и колестирамин при одновременном применении снижают всасывание препарата.
Метамизол может снижать эффект ACK в отношении агрегации тромбоцитов при одновременном приеме. Поэтому такую комбинацию следует использовать с осторожностью у пациентов, принимающих низкие дозы ACK для кардиопротекции.
Особые указания
Препарат следует применять после назначения врача.
ACK может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд. крапивница).
ACK может вызвать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств.
За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства должен быть оценен риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих низкие дозы АСК. Если риск развития кровотечения значительный, прием ACK должен быть временно прекращен.
Сочетание ACK с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.
ACK в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).
Сочетание ACK с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.
Высокие дозы ACK оказывают гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь и инсулин.
При сочетанном применении системных ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных ГКС возможна передозировка салицилатов.
Не рекомендуется сочетание ACK с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний: при одновременном применении с ибупрофеном отмечается уменьшение антиагрегантного действия ACK в дозах до 300 мг, что приводит к снижению кардиопротекторных эффектов АСК.
Превышение дозы ACK свыше рекомендуемых терапевтических доз сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.
При длительном приеме низких доз ACK в качестве антиагрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пожилых пациентов в связи с риском развития желудочно-ки шеч кого кровотечен ия.
При одновременном приеме ACK с алкоголем повышен риск повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и удлинения времени кровотечения.
Влияние на способность управлять автомобилем/движу1цимися механизмами
В период лечения препаратами ACK необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг + 15,2 мг.
К) таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или пленки из непластифицированного ПВХ и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги или фольги алюминиевой, или материала комбинированного на основе алюминиевой фольги.
3 или IO контурных ячейковых упаковок по IO таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Отзывы о препарате
Отзывов пока нет. Вы можете стать первым, кто оставит отзыв!