Пульсатилла композитум

Торговое наименование

Пульсатилла композитум

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения гомеопатический.

Состав (на одну ампулу 2,2 мл (=2,2 г)):

Активные компоненты: Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (пульсатилла пратенсис (пульсатилла)) D6 22 мкл, Sulfur (сульфур) D8 22 мкл, Cortisonum aceticum (Cortisonacetat) (кортизонум ацетикум (кортизонацетат)) Dl8 22 мкл;

Вспомогательные вещества: вода для инъекций 2134 мг, натрия хлорид для установления изотонии.

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Фармакокинетика

Не применимо.

Показания к применению

Гипогалактия (в комплексной терапии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 18 лет в связи с недостаточностью клинических данных.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

СООТВЕТСТВУЕТ ЭКСПЕРТНОМУ ОТЧЕТУ от 28.10 2022 № 25394 (ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ 0002)

Способ применения и дозы

Кратность и продолжительность лечения устанавливает лечащий врач индивидуально или по 1 ампуле 1-3 раза в неделю внутримышечно.

Курс лечения - 2 недели.

постукивания.

После внутримышечного введения препарата вскрытую ампулу следует выбросить.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, в редких случаях - головокружение. В этих случаях применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

Особые указания

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить применение препарата и обратиться к лечащему врачу.

При отсутствии терапевтического эффекта, а также появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать смеханизмами

требующих особого внимания и быстрых

транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения гомеопатический. По 2,2 мл в ампулы из бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка. По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую

упаковку. По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 ампулами помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную. На каждую пачку со 100 ампулами наклеивают прозрачную защитную этикетку, предохраняющую упаковку от открывания во время транспортировки.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.