Пентафлуцин®

Торговое название препарата: Пентафлуцин ®

Лекарственная форма: Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

Состав1    пакетик (5 г) содержит:

Активные вещества: аскорбиновая кислота         - 0,2 г

дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)                      - 0,02 г,                         .

кальция глюконат              - 0,2 г,

парацетамол                    - 0,5 г          •

рутозид (рутин)                - 0,02 г

Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон), сахароза (сахар), натрия сахаринат (сахарин растворимый), лимонная кислота.

Описание

Смесь гранул круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с кремоватым оттенком и желто-зеленого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+Н 1 -гистаминовых рецепторов блокатор+витамин)           '

Код ATX: [R05X]

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Пентафлуцин является комбинированным лекарственным средством и оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Парацетамол - ненаркотический анальгетик, блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в центральной - - нервной системе, воздействуя не центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.

Аскорбиновая кислота - играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма.

Дифенгидрамин - оказывает антигистаминное действие, а также успокаивающее и снотворное.

Кальция глюконат - является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение.

, Для лечения аллергических заболеваний или осложнений рекомендуется его совместное применение с антигистаминными препаратами.

Рутин - уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Показания к применению

Пентафлуцин применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, заложенностью носа; повышения неспецифической сопротивляемости организма к инфекционным заболеваниям.                                          '

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

. Выраженные нарушения функции печени или почек. '    ,

Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям. ' *       । '    ,

Генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Гипероксалурия, нефролитеаз, нефроуролитиаз (кальциевый).

Склонность к тромбозам.

Детский возраст до 18 лет (клинические исследования у детей отсутствуют).

Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтозная недостаточность

C осторожностью                                             .

При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия). В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0,33 XE сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует отлучать ребенка от груди на весь период лечения.

Способ применения и дозы

Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана горячей воды и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать.

Пентафлуцин применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3-4 раза в день в течение 3-5 суток.

Побочное действие

В рекомендованной дозе побочные реакции наблюдаются редко.

Возможны возникновения кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, запоры.

Наличие парацетамола: возможны изменения картины периферической крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Наличие дифенгидрамина: выраженные седативные и антихолинергические побочные свойства - сонливость, нарушения координации и быстроты реакции. В некоторых случаях дифенгидрамин, напротив, приводит к появлению возбуждения - бессонницы, раздражительности, эйфории, головокружения, тремора.

Наличие рутозида: диарея, «приливы» крови к лицу.         .                     *

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы'заметили

' ;.                                                  - ¹                                                                     '                               ³

любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

. Симптомы - тошнота, рвота, боли в желудке, через сутки-двое определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние.

Лечение: Пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.*

-- Симптоматическая терапия (введение метионина, ацетилцистеина). —----------

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами..

Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, - зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.           .    •'

Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Сопутствующее применение парацетамола в ^г высоких дозах \ повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).                                                     ’    .        ,.

Индукторы микросомального окисления в печени-(фенитоин, ’барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты),’ этанол -и^ гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию - - гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития.тяжелых 'интоксикаций; даже при небольшой передозировке.                      ,      ;___

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита. , .           ~

Длительное совместное использование парацетамола и' -'других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной* стадии почечной недостаточности.                                                     -    -

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.                                              . ' _:, - '               ,

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления, гематотоксичности препарата.                    ,                     ; "‘г .-V:                ,

■ - Дифенгидрамин: потенцирует действие алкоголя и препаратов,.угнетающих центральную .

нервную систему. Ингибиторы моноаминооксидазы -усиливают антихолинергическую

активность дифенгидрамина.

Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).

Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).                     .

При сочетании с тиазидовыми диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина.

Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).

Уменьшает эффект блокаторов медленных кальциевых каналов.

Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.

Особые указания

Во избежание токсического поражения печени не следует - сочетать прием препарата с

, -               '                                                  ■                   -                                                     ,                                        -5

употреблением алкогольных напитков.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

По 5 г гранул в пакетик из бумаги с полимерным покрытием.

По 5, 10 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 ⁰C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

• 2    года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта.