Пантогам актив

Регистрационный номер: ЛСР-003 873/08.

Торговое название препарата: Пантогам актив.

Группировочное название: О,Е-Гопантеновая кислота &.

Химическое название: (К,8)-4-[(2,4-Дигидрокси-3,3-диметил-бутирил)амино]бутират

кальция (2:1).

Лекарственная форма: капсулы.

Описание: твёрдые желатиновые капсулы № 0 белого цвета. Содержимое капсул -порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Состав: 1 капсула содержит:

активное вещество: ращГопантеновая кислота (В,Ь-Гопантеновая кислота &) 300 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 20,97 мг, магния стеарат 1,53 мг; твёрдые желатиновые капсулы № 0 (состав капсул: титана диоксид 2 %, желатин до 100%).

Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство.

Код ATX: N06BX.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Действие Пантогам актив связано с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), которая непосредственно Бездействует на ГАМКб-рецептор-канальный комплекс. Пантогам актив представляет собой рацемическую смесь равных количеств R-формы гопантеновой кислоты и её S-изомера. Присутствие изомера улучшает транспорт и взаимодействие препарата с рецептором ГАМК. Пантогам актив обладает более выраженным ноотропным и противосудорожным действием, чем препараты гопантеновой кислоты первого поколения.

Пантогам актив повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейрона?:, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом. Облагает антиастеническим и лёгким противотревожным действием. Уменьшает моторную возбудимость, упорядочивает поведение. Активирует умственную деятельность и работоспособность. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса

детрузора.                                                                              •

Фармакокинетика. Быстро всасывается из желудочно-кишечн эго тракта. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется и выводится в неизменённом виде в течение 48 часов: около 70 % от принятой дозы - с мочой, о <оло 30 % - с калом.

Показания к применению

• •    когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга (в том числе последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм) и невротических расстройствах;

• •    цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга;

• •    экстрапирамидные гиперкинезы (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения экстрапирамидного синдрома, вызванного приёмом нейролептиков;

• •    при эпилепсии совместно с противосудорожными CpeflCTBaNn;

• •    психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимани; и запоминания;

• •    нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи, энурез);

• •    при шизофрении в комплексной терапии.

Противопоказания

Гиперчувствительность, острые тяжёлые заболевания почек, возраст пациента до 18 лет (нет клинических исследований по использованию препарата в болге раннем возрасте).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь, через 15-20 минут после еды по 1-3 капсулы (0,3-0,9 г) 2-3 раза в день предпочтительно в утренние и дневные часы. Максимальная с /точная доза 8 капсул (2,4 г). Курс лечения - 1-4 месяца, иногда до 6-12 месяцев. Чере: 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Побочное действие

В редких случаях возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания). В этом случае отменяют препарат.

Очень редко отмечаются нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы (ЦНС): нарушение сна или сонливость, головная боль, головокружение, шум в

с. 2 из 4