Оку-Оку®

Торговое наименование: ОКУ-ОКУ*

Международное йена тентованное или груштировочнос наименование:

дифенгидрамин + нафазолин + цинка сульфат

Лекарственная форма: капли глазные

Состав:

• 1    мл раствора содержат:

Действующие вещества:

дифен гидрамина гидрохлорид 1,0 мг, нафазолина гидрохлорид 1,0 мг, цинка сульфат 1,0 мг.

Вспомогательные вещества:

натрия цитрат 14,0 мт¹, лимонная кислота 0,6 мг, бензалкония хлорид 0,1 мг, метилтиониния хлорид (краситель синий метиленовый) 0,03 мг, натрия хлорид 4,5 мг, гипромеллоза 4000 0,25 мг, натрия гидроксида раствор 1 M до pH 6,2-6,8, вода для инъекций до 1 мл

Описание: Прозрачная голубая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: противоаллергическое средство.

Код ATX: S01GA51

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

ОКУ-ОКУ® является комбинированным препаратом, содержащим дифенгидрамин, нафазолин и цинка сульфат.

Дифенгидрамин - блокатор Hi - гистаминовых рецепторов. Путем конкурентной блокады гистаминовых Hl-рецепторов снижает выраженность симптомов аллергических реакций, особенно связанных с высвобождением гистамина (таких как увеличение проницаемости и расширение сосудов).

Нафазолин стимулирует альфа-адренорецепторы сосудов, его местное применение ведет к сужению расширенных сосудов и уменьшению симптомов воспалительного состояния.

Цинка сульфат при местном применении оказывает вяжущее, подсушивающее, противовоспалительное и ан тисептическое действие.

Таким образом, ОКУ-ОКУ® оказывает антисептическое, противоаллергическое и прот ивовоспалительное действие.

Фармакокинетика

Полный местный эффект нафазолина проявляется уже через 5 минут с момента применения. Действие продолжается 6-8 часов. I !афазолин может всасываться со слизистых

оболочек, вызывая системные эффекты, хотя такое действие у взрослых после введения препарата в конъюнктивальный мешок маловероятно. Системные реакции проявляются главным образом у пожилых пациентов и детей. Проявление системного действия дифенгидрамина маловероятно.

Показания к применению:

• -    хронический неспецифический конъюнктивит и блефароконъюнктивит;

• -    аллергический конъюнктивит и блефароконъюнктивит';

• -    ангулярный конъюнктивит;

• -    уменьшение симптомов раздражения тканей глаза (покраснение, зуд, ощущение инородного тела).

Противопоказания

• -    гиперчувствительность к компонентам препарата (в том числе к симпатомиметическим аминам);

• -    беременность;

• -    период грудного вскармливания;

• -    закрытоугольная глаукома;

• -    детский возраст (до 6 лет).

C осторожностью

Системное действие компонентов препарата после введения в конъюнктивальный мешок маловероятно, однако его следует с осторожностью применять у пациентов с гипертензией, аритмией, атеросклерозом, хроническим ринитом, бронхиальной астмой, при гипертиреозе, при гиперплазии предстательной железы и в пожилом возрасте. Этих пациентов следует предупредить о том, что в случае появления системных реакций необходимо прекратить применение препарата.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Во время беременности применение препарата противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Способ применения и дозы

Местно, в виде инстилляций в конъюнктивальную полость.

Взрослые и дети старше 6 лет: по 1-2 капли в конъюнктивальный меток пораженного глаза (глаз) каждые 6-8 часов.

Если во время применения препарата в течение 72 часов не наблюдается уменьшение симптомов, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Побочное действие

Жжение, зуд, конъюнктивальная инъекция, раздражение конъюнктивы, боль в глазах, затуманивание зрения, мидриаз, повышение внутриглазного давления. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз в сутки), которое исчезло после прекращения лечения. У детей и пациентов пожилого возраста возможны бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение артериального давления, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.

Передозировка

При местном применении передозировка маловероятна.

Симптомы; продолжительное или слишком частое применение у детей может привести к угнетению центральной нервной системы, гипотермии (понижение температуры тела),

длительному мидриазу, повышению АД, тахикардии. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Так как возможно взаимное уменьшение эффектов дифенгидрамина и лекарственных препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, не рекомендуется применение препарата ОКУ-ОКУ® у больных, использующих данные препараты.

ОКУ-ОКУ® не следует применять одновременно с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после прекращения их приема. В результате совместного применения бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО с адреномимегиками, происходит усиление действия последних.

Пафазолин замедляет всасывание мсстноанестезирующих средств, поэтому не рекомендуется совместное применение препарата ОКУ-ОКУ⁸ с местными анестетиками, применяемыми в офтальмологии.

Сульфат цинка фармацевтически не совместим с солями серебра, свинца, хинином, ихтиолом, цитралем, протарголом.

Особые указания

Препарат предназначен только для местного применения в виде инстилляций в коньюнктивальную полость. Не следует применять препарат в случае затяжного течения конъюнктивита, применение возможно только в течение короткого времени в период обострения хронического процесса. Пациента следует предупредить, что сохранение симптомов раздражения или боль в глазах в течение более 72 часов является показанием к отмене препарата. Противопоказано применение препарата более 5 дней или с интервалом менее 3 часов ввиду риска развития синдрома, ведущего к вторичному усилению отека и гиисрсекреции, а также возможности развития стойких изменений эпителия. В течение 10-15 минут после инстилляции возможно снижение остроты зрения, в связи с чем необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и при работе с механизмами.

Во избежание за1рязнения расгвора хранить флакон плотно закрытым и избегать соприкосновения копчика флакона-капельницы с какой-либо поверхностью.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Во время лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими четкости зрительного восприятия.

Упаковка

По 5 или 10 мл в полиэтиленовые флаконы из полиэтилена низкой и высокой плотности, герметично закрытые пробками-капельницами и крышками навинчивающимися из полиэтилена низкой и высокой плотности.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

50 флаконов и 50 инструкций по применению помещают в коробку из картона (Для стационаров).

Срок годности

3 года. После вскрьггия флакона следует использовать в течение 1 месяца.

I Ie использовать после срока годности, указанного па упаковке.

Условия хранения

При температуре 15-25°С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта