Левомицетин-АКОС

Торговое название: Левомицетин-АКОС

Торговое наименование; Левомицетин-АКОС

Международное непатентованное название: хлорамфеникол

Международное непатентованное наименование: хлорамфеникол

Состав на 100 мл:

активное вещество: хлорамфеникол -0,25 мг.

вспомогательные вещества: борная кислота, вода очищенная.

Состав на 100 мл:

Действующее вещество; хлорамфеникол -0,25 мг.

Вспомогательные вещества: борная кислота, вода для инъекций.

Противопоказания

• •    гиперчувствительность к компонентам препарата;

• •    угнетение костномозгового кроветворения;

• •    острая интермиттирующая порфирия;

• •    дефицит глюкозо-б-

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; угнетение костномозгового кроветворения; острая интермиттирующая порфирия; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность; беременность, пери-

Изменение № 1 к Инструкции

________Старая редакция__ фосфатдегидрогеназы;

• •    печёночная и/или почечная недостаточность;

• •    беременность;

• •    период лактации;

• •    период новорожденности (до

• 4 недель).

  СООТВЕТСТВУЕТ ЭКСПЕРТНОМУ ОТЧЕТУ io применени1О11ОМ№202,&11^         С.2

  (ПОСЛ ЕДОBATEJl Ь HOCTb 0001} ~ Новая редакция         -

  од грудного вскармливания; период новорожденности (до 4 недель).

  Применение при беременности и в период грудного вскармливания

  Применение препарата противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.

  Взаимодействие с другими лекарственными средствами

  Одновременное назначение с лекарственными средствами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия.

  При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

  При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме.

  Хлорамфеникол подавляет ферментную си-

  
  

  Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

  Одновременное назначение с лекарственными средствами, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики) влияющими на обмен веществ в печени; с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия.

  При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

  Снижает бактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

  
  

  Изменение № 1 к Инструкцш	СООТВЕТСТВУЕТ ЭКСПЕРТНОМУ ОТЧЕТУ по применений)"SХ09Й42МЕ^lIfe110 С.З (ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ 0001)
  Старая редакция	Новая редакция
  	стему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме. Снижает бактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
  	Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В случае если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрительного восприятия, до ее восстановления не рекомендуется управление транспортными средствами и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
  Форма выпуска Капли глазные 0,25 %. По 5 мл или 10 мл во флаконах полимерных с пробками-капельницами и завинчивающимися колпачками (флаконы-капельницы полимерные). Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. По 50 флаконов помещают в коробки из картона с приложением 5 инструкций по применению для поставки в стационары.	Форма выпуска Капли глазные 0,25 %. По 5 мл, 10 мл во флаконы для глазных капель с насадкой-дозатором и крышкой завинчивающейся из пластика (полиэтилен низкого давления) или во флаконы-капельницы полимерные из полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления (в пропорции 2:1) с крышкой навинчиваемой и пробкой-капельницей. 1 флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 50 флаконов с 5 инструкциями по применению помещают в коробку из картона, для стационаров.

  Изменение № 1 к Инструкции		СООТВЕТСТВУЕТ ЭКСПЕРТНОМУ ОТЧЕТУ ю применениЙТ^Йб^Й^&^-ЙЬбЗО    С.4 Г ОСЛЕДОBATEHbHOCTb OODIi
  Старая редакция	Новая редакция
  Условия хранения Список Б. В защищенном от света месте, при TeNinepaType от 8 до 15 °C. Хранить в местах, недоступных для детей.	Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре от 8 до 15 °C. Хранить в местах, недоступных для детей.
  Срок годности 2 года. После вскрытия флакона использовать в течение 1 месяца. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.	Срок годности 2 года. После вскрытия флакона использовать в течение 1 месяца. Не применять по истечении срока годности.
  Условия отпуска из аптек: По рецепту.