Торговое название препарата: Лакс Канон
Международное непатентованное или группировочное наименование: Натрия лаурилсульфоацетат + натрия цитрат + сорбитол
1 мл раствора содержит:
действующие вещества: натрия лаурилсульфоацетат 9,0 мг, натрия цитрата дигидрат 102,6 мг, в пересчете на натрия цитрат 90,0 мг, сорбитол 625,0 мг;
вспомогательные вещества: глицерол 125,0 мг, сорбиновая кислота 1,0 мг, вода очищенная до 1,0 мл.
Описание: белая или почти белая вязкая опалесцирующая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа: средства для лечения запоров; слабительные средства в клизмах.
Код ATX: A06AG11.
Лакс Канон - комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5-15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.
Запор, в т.ч. с энкопрезом. Подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта.
- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
- Непроходимость кишечника и боли в животе неизвестной этиологии;
- Одновременное пероральное/ректальное применение натрия / кальция полистиролсульфоната.
Рекомендуется избегать применение данного лекарственного препарата в случае обострения геморроя, анальных трещин или геморрагического ректоколита.
При применении у пациентов с воспалительными или язвенными заболеваниями толстой кишки или с острыми желудочно-кишечными заболеваниями следует соблюдать особые меры предосторожности.
СООТВЕТСТВУЕТ ЭКСПЕРТНОМУ ОТЧЕТУ грудного вийрмлив^й^ ^" 27062 шованиФР&1№£%1№^ не
Адекватных и строго контролируемых иссл проводилось. Так как этот препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.
Взрослые и дети старше 3 лет
Вводить содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину (см. рис. 1).
Новорожденные и дети до 3-х лет
Вводить все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике, см. рис.1).
Рисунок 1:
Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, то необходимо обратиться к врачу.
Для детей до 3-х лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (см. рис.2). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину.
Рисунок 2:
Указания по применению:
Отломите пломбу на наконечнике тюбика.
Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы - это облегчит процесс введения.
Введите наконечник клизмы в прямую кишку.
Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое.
Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.
Побочное действие
По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях
Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень частые (>10 %), частые (>1 %, но <10 %), не частые (>0,1 %, но <1%), редкие (>0,01 %, но <0,1 %), очень редкие (<0,01 %) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
СООТВЕТСТВУЕТ ЭКСПЕРТНОМУ ОТЧЕТУ
Если у вас отмечаются нежелательные реакции, укРзатнДу в^-ийСп^ или они усугубляются, или Вы заметили любые дру гие неэк^ат^ЛЪ^Ые" реакции, нPtoaSSSJbze в инструкции, сообщите об этом врачу.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
Очень редко: боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота); дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.
Нарушения со стороны иммунной системы.
Очень редко: реакции гиперчувствительности (например, крапивница).
Случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы.
Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.
При необходимости использования других ректальных препаратов следует соблюдать интервал между их приемами.
Если симптомы сохраняются, избегайте длительного применения и обратитесь к врачу.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!
Применение препарата не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Раствор ректальный, 9 мг/мл + 90 мг/мл + 625 мг/мл.
По 5 мл раствора в полиэтиленовую микроклизму с наконечником и отламывающейся пломбой, обеспечивающей контроль первого вскрытия. Длина наконечника - от 4,4 до 4,8 см (для взрослых); 3 см (для детей).
По 4 или 12 микроклизм вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Отпускают без рецепта.
Отзывы о препарате
Отзывов пока нет. Вы можете стать первым, кто оставит отзыв!