Лаеннек

Торговое название: Лаеннек

Лекарстветшая форма: раствор для инъекций

Состав

В 2 мл препарата содержится 112 мг гидролизата плаценты человека, вода для инъекций, корректор

pH (натрия гидроксид или кислота хлористоводородная).

Описание                                  ■

Прозрачная жидкость от светло-желтого до коричневого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Гепатопротекгорное средство.

Код ATX: А05ВА

Фармакологические свойства

Биологически активные вещества, находящиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижаю т интенсивность развития соединительной ткани в печени.

Показания к применению

Хронические заболевания печени: стеатогепагиты (алкогольной, метаболической и смешанной я-иолоши).

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст (отсутствие опыта по применению).

C осторожностью

C осторожностью следует применять препарат у пациентов, страдающих поливалентной аллергией на лекарственные препараты, а также у лиц пожилого возраста.

Берсмсшюсть и лактация:

Экспериментальные исследования Лаеннека не выявили его токсического и тератогенного действия. В ходе дальнейших клинических исследованиях также не были отмечены побочные эффекты или какие-либо нежелательные явления при применении данного препарата беременным и кормящим женщинам.

Способ применения и дозы

Внутримышечно: по 2 мл в сутки (112 мг активного вещества гидролизата планеты). В зависимост и от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (до 6 мл) в сутки.

Внутривенное капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) TqDenapara (5 ампул) растворяют в 250 -500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1,5-2 часов. Ингокции проводят ежедневно. Курс лечения 2-3 недели.

Побочное действие

Отмечается у 3,7% бо: пятых.

Клинически значимые Iieyicejiiunejibiiwe реакции                       / .

I

Возможны аллергические реакции, в том числе анафилактический шок.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При смешивании Лаеннека с другими препаратами, являющимися сильными основаниями (pH выше 8.5), в результате фармацевтического взаимодействия его активность снижается.

Сведения о каких-либо других клинически значимых взаимодействиях Лаеннека до настоящего времени отсутствуют.

Применение препарата у детей

Исследования по безопасности применения Лаеннека у недоношенных детей, новорожденных !рудных и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуегся.

Применение препарата у пожилых

Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения Лаеннека. Тем не менее, поскольку физиологические функции у пожилых людей ухудшаются, применение препарата должно проводиться под тщательным конгролем.

Форма выпуска

Раствор для инъекций.По 2 мл в ампулах темного стекла гидролитического класса 2 каждая ампула имеет пятно белого цвета, обозначающее место надлома ампулы. По 10 или 50 ампул в картонную пачку с перегородками из картона с инструкцией по применению.

Упаковка для стационара: 200 ампул в картонную пачку с перегородками из картона с инструкцией по применению.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия XpaneiniH

При температуре от 18 до 25° C в защищенном от света месте.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия отпуска из аптек

Порецешу.