Описание: иммуностимуляторы, другие иммуностимуляторы
Здесь вы можете ознакомиться с обзором продукта...
ЛП-№(00в841НРГ-Ри)от29 И 2023
Эхинацея Реневал, 200 мг, таблетки
Действующее вещество: эхинацеи пурпурной травы экстракт
• Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
• Если в период лечения состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.
1. Что из себя представляет препарат Эхинацея Реневал, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Эхинацея Реневал.
3. Прием препарата Эхинацея Реневал.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Эхинацея Реневал.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.
Эхинацея Реневал является иммуностимулирующим средством растительного происхождения. Действующим веществом является эхинацеи пурпурной травы экстракт.
Показания к применению
Препарат Эхинацея Реневал показан к применению у взрослых старше 18 лет для лечения и профилактики заболеваний, сопровождающихся иммунодефицитными состояниями, в том числе хронических рецидивирующих заболеваний воспалительного характера (хронические бронхиты, пневмонии, заболевания ЛОР-органов) при неэффективности или 1
Если в период лечения улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Эхинацея Реневал Противопоказания
Не принимайте препарат Эхинацея Реневал если:
• у Вас аллергия на эхинацеи пурпурной травы экстракт, растения семейства астровых (сложноцветных) или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• у Вас прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкоз, коллагеноз, ревматизм, рассеянный склероз, аутоиммунные заболевания, распространенный атеросклероз);
• у Вас синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД);
• у Вас вирус иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция);
• у Вас иммуносупрессия (в том числе цитостатическая противоопухолевая терапия; трансплантация органов или костного мозга в анамнезе);
• у Вас заболевания крови (агранулоцитоз, лейкемия).
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Эхинацея Реневал проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Принимайте препарат с осторожностью, если у Вас сахарный диабет.
Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что содержание углеводов в 1 таблетке препарата соответствует 0,0265 ХЕ.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Эхинацея Реневал у детей в возрасте до 18 лет не установлены).
Другие препараты и препарат Эхинацея Реневал
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Несовместим с иммуносупрессорами. Одновременное использование с цитокинами может усилить их эффект.
Возможно применение одновременно с антибиотиками и другими противомикробными
лекарственными средствами.
Z
Если Вы беременны или кормите грудью, беременность, перед началом применения врачом.
Не применяйте препарат Эхинацея Реневал в период беременности и грудного вскармливания в силу ограниченности данных по безопасности и эффективности.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат Эхинацея Реневал содержит лактозы моногидрат
Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза:
По 1-2 таблетки 3 раза в день.
В фазе обострения заболевания препарат назначают в комплексе с антибактериальной терапией по 2 таблетки 3 раза в день в течение 5 дней, затем по 1 таблетке 3 раза в день в течение от 10 до 20 дней, в зависимости от характера и тяжести заболевания.
В фазе ремиссии препарат назначают по 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 10-20 дней.
При необходимости курс лечения может быть повторен через 2-3 недели.
Путь и (или) способ введения
Внутрь после еды.
Линия разлома (риска) предназначена лишь для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.
Если Вы приняли препарата Эхинацея Реневал больше, чем следовало
Если Вы превысили рекомендованную дозу, обратитесь к врачу или в местную поликлинику или больницу. Не забудьте взять с собой упаковку лекарства, чтобы врачам было понятно, какое лекарство Вы приняли.
До настоящего времени о случаях передозировки при применении препарата не
сообщалось.
Если Вы забыли принять препарат Эхинацея Реневал
Если Вы забыли принять препарат Эхинацея Реневал, не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При возникновении следующих серьезных нежелательных реакций следует сразу прекратить прием препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью.
Возможны аллергические реакции (гиперемия кожи, кожная сыпь, отек лица), одышка, потливость, снижение артериального давления.
В случае возникновения побочных эффектов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на
контурной ячейковой упаковке или бан
картонной пачке после «годен до» или «ЕХР». Датой истечения срока годности является
последний день данного месяца.
Хранить в оригинальной упаковке (пачке) при температуре ниже 25 °C.
Хранить в плотно закрытой банке при температуре ниже 25 °C.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры
позволят защитить окружающую среду.
Действующим веществом является эхинацеи пурпурной травы экстракт.
Каждая таблетка содержит: 200 мг эхинацеи пурпурной травы (Echinaceae ршригеае herbae) экстракта сухого (эквивалентно 1 г травы эхинацеи пурпурной), 5:1, что соответствует сумме производных оксикоричных кислот в пересчете на цикориевую кислоту 14 мг.
Экстрагент: Вода.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кроскармеллоза натрия, повидон (К-17), магния стеарат.
Препарат Эхинацея Реневал содержит лактозы моногидрат (см. раздел 2).
Круглые двояковыпуклые таблетки от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с более светлыми и темными вкраплениями с риской. Допускается наличие зеленоватого оттенка.
Линия разлома (риска) предназначена лишь для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.
По 10, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или по 30, 60, 90 таблеток в банку полимерную из полиэтилена низкого давления или полиэтилентерефталата в комплекте с крышкой полимерной из полиэтилена низкого давления.
На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся.
Банку затягивают в пленку термоусадочную.
3, 6, 9 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 2, 4, 6 контурных ячейковых
упаковок по 15 таблеток, или банку полит герную J ^'Ком1тяЗкте"Б крошкой, 5 ОиЙттЬ
вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Российская Федерация
Общество с ограниченной ответственностью «ПФКО-1»
Юридический адрес: 630096, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, этаж 1, помещ. 4.
Выпускающий контроль качества
Российская Федерация
Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление» Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80.
Российская Федерация
Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление» 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80.
Тел./факс: 8 (800) 200-09-95
e-mail: pretenzii@pfk-obnovlenie.ru
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза: