Описание: блокатор "медленных" кальциевых каналов
Здесь вы можете ознакомиться с обзором продукта...
Торговое наименование: ЭсКорди Kop
Международное непатентованное или группировочное наименование:
8(-)амлодипин ,—----------------
Лекарственная форма: таблетки
Состав:
Дозировка 2,5 мг
Каждая таблетка содержит:
Действующее вещество: S (-) амлодипина безилат 3.467 мг эквивалентно S (-) амлодипину 2.5 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (РН-112) 91.620 мг, кремния диоксид коллоидный 1.400 мг, магния стеарат 4.200 мг, кроскармеллоза натрия 4.200 мг, краситель железа оксид желтый 0.113 мг.
Дозировка 5 мг
Каждая таблетка содержит:
Действующее вещество: S (-) амлодипина безилат 6.934 мг эквивалентно S (-) амлодипину 5.0 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (РН-112) 87.976 мг, кремния диоксид коллоидный 1.400 мг, магния стеарат 4.200 мг, кроскармеллоза натрия 4.200 мг, краситель железа оксид желтый 0.290 мг.
Плоские светло-желтые таблетки с вкраплениями, сердцевидной формы со скошенными краями, на одной стороне гравировка «А», на другой - «2,5».
Дозировка 5 мг:
Плоские желтые таблетки с вкраплениями, сердцевидной формы со скошенными краями, на одной стороне гравировка «А», на другой - «5».
Фармакотерапевтическая группа: блокатор «медленных» кальциевых каналов
Код ATX: С08СА01
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Производное дигидропиридина - блокатор "медленных" кальциевых каналов, фармакологически активный изомер амлодипина. S(-) изомер выделен, так как обладает более выраженным фармакологическим действием, чем R(+) амлодипин.
Оказывает антигипертензивное действие, обусловленное прямым вазодилатирующим влиянием на гладкие мышцы сосудов. Связываясь с дигидропиридиновыми рецепторами S(-) амлодипин является более сильнодействующим по сравнению с R(+) изомером, блокирует «медленные» кальциевые каналы, снижает трансмембранный переход ионов кальция в клетку (в большей степени в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты).
S(-) амлодипин оказывает длительный дозозависимый антигипертензивный эффект. При артериальной гипертензии разовая доза обеспечивает клинически значимое снижение артериального давления (АД) на протяжении 24 ч (в положении пациента "лежа" и "стоя"). Время наступления эффекта - 2-4 часа, длительность эффекта - 24 часа.
Фармакокинетика
Абсорбция
После приема внутрь (однократная доза 2,5 мг) 8(-)амлодипин абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность составляет 65-90%. Максимальная концентрация в сыворотке крови наблюдается через 6-12 часов. Прием пищи не влияет на абсорбцию S (-) амлодипина. Равновесная концентрация достигается после 7-8 дней терапии.
Распределение
Большая часть препарата, находящегося в крови (93 %), связывается с белками плазмы крови. Амлодипин проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм
S (-) амлодипин подвергается медленному, но экстенсивному метаболизму (90 %) в печени. Метаболиты не обладают значимой фармакологической активностью.
Выведение
После однократного перорального приема период полувыведения (Т1/2) варьирует от 30 до 50 часов, при повторном назначении T1/2 составляет приблизительно 45 часов. Около 60 %
принятой внутрь дозы выводится почками преимущественно в виде метаболитов, 10 % - в неизменном виде. Общий клиренс S(-) амлодипина составляет 0,116 мл/с/кг (7 мл/мин/кг, 0,42 л/ч/кг).
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
У пожилых пациентов (старше 65 лет) замедлено выведение (удлинение Т1/2 до 65 ч) и снижен клиренс S(-) амлодипина по сравнению с молодыми пациентами, однако эта разница не имеет клинического значения.
Нарушение функции печени
У пациентов с печеночной недостаточностью отмечается удлинение Т1/г(до 60 ч) и снижение клиренса S(-) амлодипина, что приводит к увеличению AUC (площадь под кривой «концентрация-время») примерно на 40-60%. При длительном назначении возможна кумуляция препарата в организме.
Нарушение функции почек
Почечная недостаточность не оказывает существенного влияния на фармакокинетику S(-) амлодипина.
Артериальная гипертензия I степени (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами).
• Повышенная чувствительность к S(-) амлодипину, другим производным дигидропиридина или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• Нестабильная стенокардия;
• Тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт.ст.);
• Гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после инфаркта миокарда;
• Обструкция выносящего тракта левого желудочка (включая тяжелый аортальный стеноз);
• Коллапс, шок (в т.ч. кардиогеный);
• Беременность и период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены);
• Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Нарушение функции печени, синдром слабости синусового узла (выраженная брадикардия, тахикардия), хроническая сердечная недостаточность неишемической этиологии в стадии декомпенсации, артериальная гипотензия умеренной степени тяжести, аортальный стеноз, митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, острый инфаркт миокарда (и в течение 1 месяца после), одновременное применение с ингибиторами или индукторами изофермента CYP3A4 (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), пожилой возраст.
Беременность
В экспериментальных исследованиях фетотоксическое и эмбриотоксическое действие амлодипина не установлены. Безопасность применения 8(-)амлодипина при беременности не установлена, в связи с чем применение препарата ЭсКорди Kop во время беременности противопоказано.
Период грудного вскармливания
Амлодипин выделяется с грудным молоком. Данные в отношении выделения S(-) амлодипина с грудным молоком отсутствуют. При необходимости применения амлодипина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Внутрь. Таблетки следует принимать независимо от времени приема пищи, не разжевывая, запивая водой.
Рекомендуемая начальная доза препарата ЭсКорди Kop - 2,5 мг один раз в сутки.
При недостаточном терапевтическом эффекте доза может быть увеличена до максимальной - 5 мг один раз в сутки.
Особые группы пациентов
Нарушения функции печени
У пациентов с нарушением функции печени выведение амлодипина может быть замедлено. Коррекция режима дозирования, как правило, не требуется, однако препарат следует применять с осторожностью.
Нарушения функции почек
Коррекция режима дозирования, как правило, не требуется.
Пациенты пожилого возраста
Коррекция режима дозирования, как правило, не требуется.
Дети
Эффективность и безопасность применения препарата у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (от 1/10 до 1/100), нечасто (от 1/100 до 1/1000), редко (от 1/1000 до 1/10000), очень редко (< 1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения, лейкопения, гипергликемия.
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - ангионевротический отек.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: редко - увеличение/снижение массы тела; очень редко - повышение аппетита, нарушение вкусовых ощущений.
Нарушения со стороны нервной системы: редко - судороги потеря сознания, гиперстезия, нервозность, парестезия, тремор, вертиго, астения, недомогание, бессонница, депрессия, необычайные сновидения, мигрень; очень редко - атаксия, апатия, ажитация, амнезия; частота неизвестна - головокружение, головная боль, утомляемость, сонливость, изменение настроения.
Нарушения со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения, конъюнктивит, диплопия, боль в глазах; очень редко - ксерофтальмия, нарушение аккомодации.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - звон в ушах.
Нарушения со стороны сердца: редко - нарушение ритма сердца (брадикардия, желудочковая тахикардия, фибрилляция предсердий), боль в грудной клетке, ортостатическая гипотензия; очень редко - развитие или усугубление сердечной недостаточности; частота неизвестна - ощущение сердцебиения, одышка, выраженное снижение АД, обморок.
Нарушения со стороны сосудов: редко - носовое кровотечение; чистота неизвестна -васкулит, отеки (отечность лодыжек и стоп), "приливы" крови к лицу.
Нарушения со стороны органов грудной клетки и средостения: редко - одышка, очень редко - кашель, ринит.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - панкреатит, сухость во рту, метеоризм, гиперплазия дёсен, запор, диарея; очень редко - гастрит; частота неизвестна -тошнота, рвота, боль в эпигастрии.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей; редко - повышение активности "печеночных" ферментов и желтуха (обусловленные холестазом).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей; очень редко - ксеродермия, алопеция, дерматит, пурпура, изменение цвета кожи, частота неизвестна - кожный зуд, кожная сыпь (в том числе эритематозная), макулопапулезная сыпь, крапивница.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: редко - артралгия, артроз, миалгия (при длительном применении), боль в спине; очень редко - миастения.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей; редко - поллакиурия, болезненные позывы на мочеиспускание, никтурия; очень редко - дизурия, полиурия.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы; редко - гинекомастия, снижение потенции.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - повышенное потоотделение, жажда; очень редко - холодный липкий пот, паросмия.
Симптомы; выраженное снижение АД, тахикардия, чрезмерная периферическая вазодилатация.
Лечение; промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание функции сердечно-сосудистой системы, контроль показателей функции сердца и легких, возвышенное положение конечностей, контроль за объемом циркулирующей крови и диурезом. Для восстановления тонуса сосудов - применение сосудосуживающих средств (при отсутствии противопоказаний к их применению); для устранения последствий блокады кальциевых каналов - внутривенное введение глюконата кальция.
Гемодиализ не эффективен.
Ингибиторы CYP3A4
Одновременное применение с мощными или умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 может привести к значительному увеличению системной экспозиции амлодипина. Индукторы CYP3A4
Данных о влиянии индукторов изофермента CYP3A4 на фармакокинетику амлодипина нет. Следует тщательно контролировать артериальное давление при одновременном применении амлодипина с индукторами изофермента CYP3A4.
Силденафил
При одновременном применении с силденафилом необходим контроль АД (риск развития артериальной гипотензии).
Симвастатин
Одновременное применение амлодипина с симвастатином приводит к увеличению системной экспозиции симвастатина. При необходимости одновременного назначения доза симвастатина не должна превышать 20 мг в сутки.
Такролимус
При одновременном применении с амлодипином существует риск повышения концентрации такролимуса в плазме крови. При одновременном применении с 8(-)амлодипином следует регулярно контролировать концентрацию такролимуса в плазме крови и корректировать дозу такролимуса при необходимости.
Циклоспорин
При одновременном применении амлодипина и циклоспорина у пациентов после трансплантации почки возможно повышение системной экспозиции циклоспорина. Следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина у данной группы пациентов при одновременном применении 8(-)амлодипина и циклоспорина.
Тиазидные и "петлевые" диуретики, бета-адреноблокаторы, блокаторы "медленных" кальциевых каналов, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), нитраты, амиодарон, хинидин, альфа!-адреноблокаторы и нейролептики (антипсихотические средства) могут усиливать антигипертензивное действие препарата.
Антигипертензивный эффект препарата ослабляют альфа-адреномиметики, симпатомиметики, эстрогены, глюкокортикостероиды (задержка натрия и жидкости).
При совместном применении с препаратами лития возможно усиление появлений их нейротоксичности (тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум в ушах).
Препараты кальция могут уменьшить эффект блокаторов "медленных" кальциевых каналов.
Амлодипин не оказывает влияния на фармакокинетические параметры дигоксина и варфарина.
Прокаинамид, хинидин и другие лекарственные средства, вызывающие удлинение интервала QT, усиливают отрицательный инотропный эффект и могут повышать риск значительного удлинения интервала QT.
В период лечения препаратом ЭсКорди Kop необходимо контролировать массу тела и потребление натрия, показано назначение соответствующей диеты.
Необходимо поддержание гигиены зубов и частое посещение стоматолога (предотвращение болезненности, кровоточивости и гиперплазии дёсен).
У пациентов с нарушением функции печени период полувыведения амлодипина увеличивается. При назначении препарата таким пациентам следует соблюдать осторожность и регулярно контролировать активность «печеночных» ферментов.
У пожилых пациентов может удлиняться период полувыведения и клиренс препарата. Режим дозирования для пожилых такой же, как и для пациентов других возрастных групп. При увеличении дозы необходимо тщательное наблюдение за пожилыми пациентами.
Эффективность и безопасность применения 8(-)амлодипина при гипертоническом кризе не установлены.
У пациентов с XCH (в том числе неишемической этиологии III-IV функционального класса по классификации NYHA), амлодипин повышает риск возникновения отека легких, что не связано с усугублением симптомов течения XCH.
Несмотря на отсутствие у блокаторов "медленных" кальциевых каналов синдрома "отмены", перед прекращением лечения рекомендуется постепенное уменьшение дозы препарата.
У некоторых пациентов, преимущественно в начале лечения, могут возникать сонливость и головокружение. При их возникновении пациент должен соблюдать особые меры предосторожности при управлении автомобилем и работе с механизмами.
Таблетки, 2,5 мг, 5 мг.
По 10 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и пленки ПВХ/ПВДХ. По 3 или 5 блистеров с инструкцией по применению в картонную пачку.
При температуре не выше 25 0C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Отпускают по рецепту.