Действующие вещества: декспантенол+хлоргексидин
- Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
- Сохраните этот листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
- Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
- Если состояние не улучшается или оно ухудшается, через 7 дней Вам следует обратиться к врачу.
1. Что из себя представляет препарат Депантол®, и для чего его применяют
2. О чем следует знать перед применением препарата Депантол®
3. Применение препарата Депантол®
4. Возможные нежелательные реакции
5. Хранение препарата Депантол®
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Депантол® содержит действующие вещества декспантенол и хлоргексидин. Препарат применяется в качестве антисептического и дезинфицирующего средства в гинекологии.
Показания к применению
Препарат Депантол® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет по следующим показаниям.
Лечение острых и хронических вагинитов; бактериального вагиноза; эндо-/экзоцервицитов. Лечение истинных эрозий шейки матки специфической этиологии (в составе комплексной терапии).
Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии: перед оперативным лечением гинекологических заболеваний, родоразрешением, медицинским прерыванием беременности, внутриматочными обследованиями (в т.ч. гистероскопии, гистеросальпингографии), перед установкой внутриматочного контрацептива.
Препарат применяется для улучшения регенерации слизистой оболочки влагалища и шейки матки после деструктирующих методов лечения (диатермокоагуляции, криодеструкции, лазеродеструкции), в послеоперационном, послеродовом периодах.
Способ действия препарата Депантол®
Декспантенол - витамин группы В (производное пантотеновой кислоты), стимулирует восстановление (регенерацию) тканей и уменьшает выраженность воспаления. Хлоргексидин - противомикробное средство (антисептик). Благодаря сочетанию этих компонентов препарат Депантол® защищает поверхность слизистых оболочек влагалища от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и ускоряет заживление.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к
врачу.
Не применяйте препарат Депантол® если у вас аллергия (повышенная чувствительность) к компонентам препарата (перечислены в разделе 6).
Перед применением препарата Депантол® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов.
До и после применения препарата следует вымыть руки.
Препарат Депантол® противопоказан детям в возрасте от 0 до 18 лет.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты (в том числе безрецептурные).
В качестве меры предосторожности относительно возможного взаимодействия (антагонизм или инактивация), не следует применять одновременно с другими антисептиками, вводимыми интравагинально.
Депантол® не совместим с детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза) и мылами, если они вводятся интравагинально.
Не рекомендуется одновременное применение с йодсодержащими препаратами, используемыми интравагинально.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Возможно применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Вводить по 1 суппозиторию 2 раза в сутки, в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление курса лечения до 20 дней.
Путь и способ введения
Применяют интравагинально (вводят во влагалище). Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки. Препарат вводят глубоко во влагалище лежа на спине согнув ноги.
Случаи передозировки неизвестны.
При применении препарата в соответствии с листком-вкладышем передозировка маловероятна.
Если Вы забыли применить препарат, не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Примените следующую дозу в обычном режиме.
При наличии вопросов по применению данного препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Подобно всем лекарственным препаратам, Депантол® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Депантол® и немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметите любую из следующих нежелательных реакций, частота которых неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• тяжелая внезапная аллергическая реакция с такими симптомами, как стеснение в груди, головокружение, тошнота или слабость, головокружение при вставании, потеря сознания (анафилактические реакции, анафилактический шок).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут возникать при применении препарата Депантол®:
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• аллергические реакции (сыпь, зуд), жжение.
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика
Э. Габриеляна» АОЗТ
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Телефоны: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
Электронная почта: vigilance@pharm.am
Сайт: http://pharm.am/
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 22003 7, г. Минск, Товарищеский пер.
Телефон/факс: +375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт: https//www.rceth.by/
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13
Телефон: +7 (7172)235 135
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт: https://www.ndda.kz/
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: 0800 800 26 26
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
Сайт: http://www.pharm.kg/
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и контурной ячейковой упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
При температуре не выше 25 °C.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Действующими веществами являются декспантенол и хлоргексидин.
Каждый суппозиторий содержит 100 мг декспантенола и 16 мг хлоргексидина (в виде биглюконата).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) является смесь макроголов (макрогол 400 - 2 %, макрогол 1500 - 98 %).
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Суппозитории.
Суппозитории торпедообразной формы белого с коричневатым оттенком, или светлокоричневого, или светло-серого с коричневатым оттенком цвета, допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Претензии потребителей направлять по адресу:
Российская Федерация, Республика Армения, Республика Беларусь
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Республика Казахстан
ТОО «STADA Kazakhstan», Республика Казахстан
050011, г. Алматы, проспект Суюнбая, дом 258 В
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz
Кыргызская Республика
Представительство АО «Нижфарм» в Кыргызской Республике
720005, г.Бишкек, ул.Байтик Баатыра, 17/3
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза: https://eec.eaeunion.org
Отзывы о препарате
Отзывов пока нет. Вы можете стать первым, кто оставит отзыв!