Торговое название препарата: Кинедрил®
Международное непатентованное название или группировочное
название: Моксастин + Кофеин
Круглые, плоские таблетки белого цвета с крестообразной риской с одной стороны.
В 1 таблетке содержится:
Активные ингредиенты: ■
Моксастина теоклат 25,0 мг
Кофеин 30,0 мг
Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, кальция стеарат.
Фармакотерапевтическая группа: противорвотное средство.
Код ATX: [А04АД]
Фармакологическое действие ■ .
Фармакологическое действие препарата Кинедрил® обусловлено свойствами входящих в его состав действующих веществ - моксастина теоклата и кофеина. Действие препарата начинается через 10-15 мин и сохраняется до 2 ч.
Фармакодинамика
Моксастина теоклат является блокатором Hl-гистаминовых рецепторов, обладает антигистаминными и седативными свойствами, оказывает противорвотный и антихолинергический эффект, уменьшает головокружение. Действие моксастина обусловлено непосредственным снижением возбудимости рвотного центра и хеморецепторной пусковой зоны и снижением чувствительности организма к импульсам, которые вызывают у чувствительных людей острые нарушения вегетативных функций, проявляющиеся в тошноте и рвоте.
2
Кофеин является центральным психостимулятором, ингибитором фосфодиэстеразы, который в препарате Кинедрил® выступает в качестве вспомогательного действующего вещества, уменьшающего седативное и снотворное действие моксастина.
Фармакокинетика
Моксастина теоклат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Относительная биодоступность моксастина теоклата при пероральном приеме ~ 55 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 45-70 мин после приема внутрь. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, включая ЦНС. Период полувыведения - 4-8 ч. Метаболизируется, в основном, в печени и выводится в виде метаболитов (у детей выводится быстрее, чем у взрослых). C мочой в неизмененном виде выводится очень мало.
Кофеин быстро абсорбируется на всем протяжении кишечника. Максимальная концентрация через 50-75 мин после приема внутрь. Связь с белками - 25-36 %. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Объем распределения - 0,4-0,6 л/кг, у новорожденных он больше - 0,78-0,92 л/кг. Период полувыведения кофеина -3-7 ч. Метаболизируется в печени (около 80 %). C мочой выводится ряд метаболитов (около 4 % в форме теофиллина).
Профилактика тошноты и рвоты при болезни движения, возникающей при пользовании транспортными средствами (автомобиль, поезд, самолет, корабль).
Лечение и профилактика головокружений различной этиологии (в т.ч. при болезни Меньера, нарушении деятельности вестибулярного аппарата).
• Повышенная чувствительность к компонентам препарата,
• закрытоугольная глаукома,
• гиперплазия предстательной железы, ’ ■
• беременность,
• период лактации,
• детский возраст (до 3 лет).
В связи с наличием в составе лактозы пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией принимать препарат противопоказано.
Препарат назначают для приема внутрь.
з
Взрослым: в профилактических целях необходимо принять 1 таблетку за 1 ч до отправления транспорта. При продолжительной поездке можно принимать при необходимости по xA-I таблетке через 2-3 ч. Максимальная доза - 3 таблетки.
Детям: в возрасте от 3 до 6 лет назначают по xA таблетки; от б до 12 лет - по xA-xA таблетки; от 12 лет и старше - по vA-I таблетки 2-3 раза в сутки.
Со стороны нервной системы: снижение настроения, слабость, сонливость, нарушение концентрации внимания, расстройства зрения (нарушение аккомодации). ■ ■
Со стороны ЖКТ: диарея, запор, боли в животе, сухость во рту.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение ^ артериального давления.
^ Аллергические реакции: сыпь, зуд, гиперемия кожи.
Симптомы: головокружение, сонливость, слабость, потеря сознания.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Кинедрил® усиливает действие снотворных, антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), анксиолитиков, этанола, спазмолитиков и симпатолитиков; уменьшает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических лекарственных средств, фенитоина, глюкокортикостероидов и гормональных контрацептивов. 4^ Ингибиторы моноаминоксидазы и ацетилхолинэстеразы повышают, а барбитураты и производные пиразолона снижают эффективность препарата Кинедрил®.
Кинедрил® может снижать способность к концентрации внимания, поэтому препарат не следует принимать при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций (в т.ч. водителям и пилотам перед планируемой поездкой или полетом).
Таблетки 25 мг + 30 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку; по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
По 30 таблеток в банки светозащитного стекла, банки из стекломассы или банки полимерные; каждую банку вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
4 года. Не использовать по истечении срока годности.
По рецепту. Список Б.
Отзывы о препарате
Отзывов пока нет. Вы можете стать первым, кто оставит отзыв!