Л' №(003488) :Pr-RL? от 24 10 20 23 СООТВЕТСТВУЕТ ЭКСПЕРТНОМУ ОТЧЕТУ
Листок-вкладыш - инфо шация для пациента
. (П О C Л E ДО В ATE Л ЬНОСТЬ ОС 02 )
Авиа-Море®, таблетки гомеопатические------------------------
Активные компоненты:
Veratrum album (Вератрум альбум) С200,
Anamirta cocculus (CoccuIus) (Анамирта коккулюс (Коккулюс)) С200, Natrium tetraboracicum (Borax) (Натриум тетраборацикум (Бораке)) С200.
Всегда принимайте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас или Вашего ребенка возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Если на фоне приема препарата Ваше состояние или состояние Вашего ребенка не улучшается или оно ухудшается, следует обратиться к врачу.
1. Что из себя представляет препарат Авиа-Море®’, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Авиа-Море®’.
3. Прием препарата Авиа-Море®’.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Авиа-Море®’.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.
Препарат Авиа-Море®’, таблетки гомеопатические, относится к фармакотерапевтической группе «Гомеопатическое средство».
Препарат Авиа-Море®’ предназначен для взрослых и детей в возрасте от 6 до 18 лет и применяется для профилактики и лечения «морской» болезни, при низкой устойчивости к укачиванию в авиа- и автомобильном транспорте, в том числе у лиц, выполняющих операторские функции.
Способ действия препарата Авиа-Море®:
Препарат уменьшает вестибулярные и вегетативные проявления (головокружение, тошноту, рвоту, слабость, потливость) у лиц, чувствительных к поездкам в транспорте. Повышает устойчивость вестибулярного аппарата (органа равновесия) к кинетическим воздействиям (изменениям скорости и направления движения), способствует быстрому исчезновению симптомов укачивания после поездок в транспорте.
СООТВЕТСТВУЕТ ЭКСПЕРТНОМУ ОТЧЕТУ
!ступило ИЛИ Бы-/в1ш ребёнок--ч-у^ствуете
(П ОСЛ EДОВATEЛ ЬН ОСТЬ 0002)
Если на фоне приема препарата улучшение не н ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
• если у Вас или Вашего ребенка аллергия на активные компоненты или любые другие
компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Авиа-Море® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Пациентам с сахарным диабетом следует помнить, что 1 таблетка препарата содержит 0,2136г лактозы, что соответствует 0,018 хлебным единицам (ХЕ). Максимальная суточная доза препарата составляет 5 таблеток, что соответствует 0,09 ХЕ.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 6 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность у данной возрастной группы не установлены.
Другие препараты и препарат Авиа-Море®
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы или Ваш ребенок принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Случаев несовместимости препарата Авиа-Море® с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не рекомендуется принимать препарат Авиа-Море® во время беременности и в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности).
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат Авиа-Море® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами (в том числе велосипедами, самокатами и т.д.) и другими потенциально опасными механизмами.
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
СООТВЕТСТВУЕТ ЭКСПЕРТНОМУ ОТЧЕТУ
3. Прием препарата Авиа-Морё^ ^L 10 2023 .- ^. 949
(ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ 0002)
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза препарата для взрослых - 1 таблетка на прием.
Первый прием препарата осуществляют за 1 час до посадки в транспортное средство. Затем таблетки принимают каждые 30 минут в течение периода пребывания в транспортном средстве, но не более 5 приемов в день.
Рекомендуемая доза препарата для детей от 6 до 18 лет соответствует рекомендуемой дозе у взрослых.
Таблетку препарата следует держать во рту до полного растворения. Не принимать во время приема пищи.
Если Вы приняли препарата Авиа-Море® больше, чем следовало
Если Вы или Ваш ребенок приняли больше таблеток, чем рекомендовано, немедленно сообщите об этом своему лечащему врачу или работнику аптеки.
При передозировке возможны диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея), обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.
Если Вы забыли принять препарат Авиа-Море®
Если Вы или Ваш ребенок пропустили прием препарата Авиа-Море®, следует принять следующую дозу сразу, как только Вы об этом вспомнили, а следующую после этого приема очередную дозу следует принять в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Подобно всем лекарственным препаратам Авиа-Море® может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Частота нежелательных реакций неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- реакции повышенной индивидуальной чувствительности (аллергические реакции) к компонентам препарата.
Если у Вас или Вашего ребенка возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
СООТВЕТСТВУЕТ ЭКСПЕРТНОМУ ОТЧЕТУ лекарственные препараты, включая сообща ния о неэффекти^ностаР лекарственных препаратов, выявленных на территории госуда! ства - ч'Д'на Е^р^йЙскотб Экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Телефон: + 7 800 550 99 03.
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке, после слов «Годен до».
Датой истечения срока годности является первый день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Активные компоненты: Veratrum album, Anamirta cocculus (CoccuIus), Natrium tetraboracicum (Borax).
Каждая таблетка содержит: Veratrum album (вератрум альбум) С200, Anamirta cocculus (Cocculus) (анамирта коккулюс (коккулюс)) С200, Natrium tetraboracicum (Borax) (натриум тетраборацикум (боракс)) С200 в виде гомеопатической тритурации на лактозы моногидрате - 0,0024 г (с соотношением компонентов 1:1:1).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
Препарат Авиа-Море® содержит лактозу (раздел 2 листка-вкладыша).
Внешний вид препарата Авиа-Море® и содержимое упаковки
Таблетки гомеопатические.
Таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, белого или почти белого цвета.
По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Российская Федерация.
ООО «НПФ «МАТЕРНА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;
СООТВЕТСТВУЕТ ЭКСПЕРТНОМУ ОТЧЕТУ
('амотечный n@^2Q: ^J-2023 № 20949
(ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ 0002)
Российская Федерация, 127473, г. Москва, 3-й Тел./факс: + 7 (495) 684-43-33.
Телефоны Горячей линии: + 7 (495) 681-09-30, + 7 (495) 681-93-00.
Адрес электронной почты: hotline@materiamedica.ru
Российская Федерация.
ООО «НПФ «МАТЕРНА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;
454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.
За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения.
ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;
Российская Федерация, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.
Тел./факс: + 7 (495) 684-43-33.
Телефоны Горячей линии: + 7 (495) 681-09-30, + 7 (495) 681-93-00.
Адрес электронной почты: hotline@materiamedica.ru
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org/
Отзывы о препарате
Отзывов пока нет. Вы можете стать первым, кто оставит отзыв!